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《药物流行病学杂志》稿约
 
更新日期:2022-11-18   来源:药物流行病学杂志   浏览次数:174   在线投稿
 
 

核心提示:《药物流行病学杂志》由中国药学会主办,是集中报道药物在人群中的作用和利用情况的研究成果及方法的全国性学术期刊,为科技部中

 
《药物流行病学杂志》由中国药学会主办,是集中报道药物在人群中的作用和利用情况的研究成果及方法的全国性学术期刊,为科技部中国科技论文统计源期刊,中国科技核心期刊,已进入WHO 西太平洋地区医学索引。本刊为月刊,大16开本,72页,每月15日出版,刊号ISSN1005-0698,CN42-1333/R。
1 主要栏目
本刊主要栏目:临床用药与评价、药物警戒与安全用药、分子流行病学与个性化治疗、药品风险管理、药物利用与药物经济学、临床药师与用药监护、述评·综述·论坛、病例报道·病案分析、消息·资料等。
为突出报道药物流行病学研究的新成果、新进展,反映研究热点,本刊开设“中药注射剂再评价研究”、“重点监测”、“数据挖掘”、“中药药物警戒”、“指南·标准·规范·共识”、“药物流行病学理论与方法”等滚动刊出的栏目。
2 投稿事项
2.1 投稿须提供稿件电子版、第一作者单位证明信和稿件处理费50元。单位证明内容包括对稿件真实性、保密性的审查结论,及保证稿件未另投、署名无争议。若为基金资助项目、攻关项目、获省(部)级以上科技成果奖或参加国际学术会议交流的论文,请提交有效证明材料,并在文稿首页脚注中注明,本刊将予优先审理刊用。本刊对研究生优秀毕业论文给予快速审理优先刊用,投稿时请备注“研究生毕业论文”字样,并附导师推荐信。为简化作者投稿手续、减少邮寄次数,投稿时作者不用邮寄纸质件,只须将盖章的单位证明信和作者签名的版权转让书(在本刊投稿系统下载打印后签字)的扫描件或照片文件,一并上传至投稿系统。如为上述优先处理的文章,也请上传相关证明材料电子版。到稿件录用后的校对阶段,再将此所有纸质原件随校回稿一并快递至编辑部。稿件处理费50 元请通过银行转帐等方式向杂志社账户交纳(杂志社帐号资料见投稿系统页面或以下“2.6”项),汇款人姓名最好为第一作者名,万一有代汇款者,务请在作者页面的“审理费管理”中登记代汇者姓名及帐号,以便核对。
2.2 本刊全部的稿件审理信息均以投稿系统显示为准,投稿系统网址仅此一个,从未有任何其他渠道及网站,投稿务请辨明网址。投稿后每位作者将在此系统获得一个与编辑部信息交互的专用界面,用来接收稿件回执、审稿修改意见、审理结果通知和校对稿样;查询所投递各种资料及费用是否收到、稿件所处的审理阶段及状况、稿件最终处理结果及拟刊登期次等信息; 提交稿件审理及出版所需的资料和对编辑部留言。编辑部与作者电子邮箱的双向联系作为此系统交互信息的提示和补充,投稿后务请保持电子邮箱通畅并随时留意收取邮件。必要时本刊将以短信方式向作者提示相关信息,除作者特约外,编辑部邮件和短信只提示上网查看通知,均不涉及通知具体内容和款项等财物的信息,请作者保持对不法假冒网站、短信和邮件的警惕,编辑部不承担任何轻信假冒伪造信息引起损失的责任。
2.3 本刊对来稿实行初审、复审、终审三审制,必要时进行不限次再审,在作者按时回复配合下,一般来稿60 天左右发出审理结果。系统中作者个人界面上会记录和提示各审理阶段及状况,在第一时间发出给作者的修改意见等通知,请作者时常登录查收处理。除来函声明特殊情况外,此界面给作者的各种通知发出后逾60 天回复者,将作新稿重新登记; 逾90天未回复者视同撤稿。
2.4 按《著作权法》有关规定,编辑部对稿件有删修的权利,被录用稿件作者在系统个人界面查收到校对稿样后,若对删修有不同意见的,除在校样上勘误时修订外请另附言说明。校对后请寄回第一作者与通讯作者共同签名的纸质校对稿,以示认可照此出版。
为适应信息化建设需要,扩大学术交流渠道,本刊已加入国内外重要数据库,对每篇稿件一次性支付的稿酬已包含数字出版等所有稿费,如作者不同意其稿件编入数据库,请在投稿时附函声明,本刊将作适当处理。来稿一经刊出即向第一作者寄送当期杂志3 册,需增加册数的请在投稿时填写备注说明所需样刊总数。
2.5 对不适合刊用的来稿,系统作者个人界面上会及时显示退稿通知。如作者中途放弃投稿,应以全体作者签名的书面函件形式通知编辑部。
2.6 本刊一律以编辑部名义全流程接收和处理稿件,投稿、转账汇款等请切勿寄(汇)个人。请遵守邮政规则,切勿在信函中夹寄现金。汇款转账务请在附言中注明稿件编号或第一作者姓名等相关信息,以便及时查对。纸质件寄送地址: 湖北省武汉市武昌区东湖路169号武汉大学中南医院3号楼一楼《药物流行病学杂志》编辑部,邮编: 430071。杂志社自2018 年1 月1 日起启用新的账户。
2.7 文责自负。本刊不承担文章来源真实性和保密性的法律责任,坚决反对抄袭及一稿多投,不承担由此造成的相关法律责任。
3 撰稿要求
来稿要求论点明确、数据可靠、文字简练、层次分明、重点突出、结论准确。稿件一律要求提供中英文对照的文题、摘要和关键词(个例报道只需要中文文题和关键词即可)。英文部分应与中文保持一致。稿件电子版请使用WORD 文档格式。
论著类文稿的结构顺序为: 中英文对照的文题、作者署名、工作单位、摘要和关键词,正文部分为引言、对象(资料)与方法、结果、讨论、志谢、参考文献。文稿的层次系统应以1;1.1; 1.1.1……等标示并顶格书写。在层次编码后,应拟定标题。
药物不良反应病例报道类文稿应突出报道特殊性、罕见性、复杂性的病例或病案,必须详细说明关联性评价内容。主要包括: 1 病例资料,介绍患者年龄、性别、职业等信息以及既往和家族药物不良反应史,原病情简述,用药详细情况(包括可疑药物的生产厂家和生产批号),其他可疑因素的描述或否定,详细报告不良反应临床表现、处理及转归(若重复给药,应记录在内); 2 讨论,对不良反应进行关联性评价并报告结果,简要介绍可疑药物或此类不良反应文献报道情况,机制探讨(请检索文献)、诊断或怀疑的依据等,以及注意事项。
3.1 文题文题应简明贴切地概括文章主题。一般不宜超过28 个字,不用副题。文题中尽可能不用缩略语、字符、代号等。
3.2 作者署名署名应包括并仅限于参加论文工作的主要研究人员,按对论文工作的贡献大小排序,第一作者须事先征得本文其他作者的同意,包括排列顺序。作者署名及其排序由全体作者共同商定。来稿受理后,其作者署名及排序不宜变更。如必须变更,应由第一作者单位来函证明(加盖公章),说明变更情况,并附全体作者签名认可。作者单位要写明全称(含具体科室),第一作者尚须注明单位所在省市和邮政编码。
请从署名作者中指定一名通讯作者,并提供其联系方式(电话及电子邮箱),置于首页脚注。
3.3 摘要论著类来稿要求采用结构式摘要,包括目的、方法、结果、结论,综述类稿件、个例的药学监护类稿件要求提供叙述式摘要。摘要请用第三人称撰写,不用“本文”、“作者”等主语。中文摘要不超过500 字。英文摘要应与中文摘要一致,也可较中文摘要详细。
3.4 关键词所有文章均请列出能反映论文特征内容、通用性较强的术语3 ~ 8 个作为关键词,请尽量采用Index Medicus最近一年MeSH词表中的主题词,以全国自然科学名词审定委员会公布的《医学名词》、《药学名词》、和《医学主题词注释字顺表》(中国医学科学院医学情报研究所,2007 年)为准。
中文关键词不宜使用英文单词或缩略语。
3.5 引言概述有关理论依据、研究思路、试验基础及国内外现状,并明确说明研究的具体目的、新颖性或特点。
3.6 对象(资料)与方法研究对象、药物、试剂和主要仪器等的资料应完整。以人体为试验对象的来稿,应说明伦理委员会审查结果和受试者知情同意书签署情况。研究方法应具体,参考他人方法应提供文献依据。观察指标要客观,统计学方法要交待清楚。
3.7 统计学方法①统计学符号应按GB 3358.1-2009《统计学词汇及符号》的有关规定,一律采用斜体排印; ②用珋x ± s 表示服从正态分布的定量资料,用M(QR)表示呈偏态分布的定量资料;用相对数时,分母不宜小于20; ③根据所采用的设计类型、资料所具备的条件和分析目的,选用适当的统计学方法对研究结果进行分析;④当P < 0.05,表示对比组之间的差异有统计学意义,而不应描述为对比组之间具有显著性差异。
3.8 表和图不要用表和图重复同一数据。正文中不需重复表和(或)图中的数据,但应对图表的意义、特点和重大发现做必要的阐述,同时应有相应文字,如“见表1”、“如图1 所示”等字样指示图表的位置。表和图都应有表(图)题及序号,表题置于表之上,图题置于图之下。表注在表下,图注在图题之上。表、图应清晰、规范。表采用三线表,表中多行数字依个位对齐(有小数点的则以小数点对齐); 一组数字中有±号者应对齐±号。图、表注依次用a,b,c……表示。差异无统计学意义的数据不必标注。欢迎使用英文的表和图,但表题、表注、图题、图注部分应采用中英文对照。
3.9 讨论应立足于论文的结果,结合检索到的有关文献结论,重点放在论文的新发现、新观点和新结论上; 应说明推论的依据和前提,包括不支持的内容(试验条件的限制等);根据推论或结论可靠程度,提出设想、建议和需进一步研究的问题。不宜过多摘抄文献。讨论与引言和结果的内容,应各有偏重,不宜重复。
3.10 志谢对在论文研究和撰写过程中有实质性贡献或帮助,但尚不足以列为该文作者的人或单位,可予志谢。
3.11 参考文献仅限于作者亲自阅读过的近期公开出版发行的主要文献,按照文中首次出现的次序编号,在文中对应处的右上角用方括号标注。所引文献务必与原著核实,内容、版次、年份、卷期、页码应准确无误。其格式和标点符号请严格按照本刊规定(GBG3469),以单字母方式标识以下各种参考文献的类型: 专著(M),论文集(C),报纸文章(N),期刊文章(J),学位论文(D),报告(R),标准(S),专利(P),数据库(DB/OL),计算机程序(CP),电子公告(EB/OL)。对于其他未说明的文献类型,建议标识为(Z)。被引用文献的作者不超过3 人时,应全部列出;超过3 人时,仅著录前3 位作者,后加等(汉语)、他(日文)、et al(西文)。中、外作者均应姓在前,名在后;外文作者名用缩写,不加缩写点。西文期刊名称缩写按照Index Medicus(2001)或《世界医学药学及化学期刊名称缩写手册》(中国医药科技出版社,1988)书写。引用书籍和专著时,应著录引用部分的起止页码。格式如下:
【期刊】
1 朱永珙.1992 年1 ~ 10 月药品不良反应病例报告情况[J].药物流行病学杂志,1993,2(1): 14-20
2 Ding GS,Jing WD,Li JT,et al.Development of clinical pharmacology in the People 's Republic of China[J].Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol,1985,23(Suppl 1): S29
【书籍】
1 陆守曾.方差分析[M]/ /郭祖超.医用数据统计方法.第3版.北京:人民卫生出版社,1988: 259-303
2 Strom BL.Pharmacoepidemiology[M].New York: Churchill Liningstone,1989: 173-187
3 陈新谦,金有豫,汤光.新编药物学[M].第15 版.北京:人民卫生出版社,2003: 216-217
【药典】
1 中国药典[S].2010 年版.二部.50
2 USP[S].29th ed.2006.1001
3 Martidale.The Extra Pharmacopoeia[S].31st ed.1996.50
【报纸】
1 程书权.中药临床药学研究现状[N].中国医药报,2001-12-13(6)
【专利】
1 姜锡洲.一种温热外敷药制备方案: 中国专利,881056073[P].1989-07-26
【学位论文】
1 罗晓健.复方丹参多层缓释片及其体内外评价方法的研究[D].沈阳:沈阳药科大学博士学位论文,2001
【学术会议论文集】
1 余立新.第三届全国膜和膜过程学术报告会议论文集[C].北京:高教出版社,1999: 421-425
【电子文献】
1 王明亮.关于中国学术期刊标准化数据库系统工程的进展[EB/OL].(1998-08-16)[1998-10-04]http://www.cajcd.edu.cn/pub/wml/txt /980810-2.html3.12 简化字以人民日报(19861015)公布的《简化字总表》为准(可参照新版《新华字典》); 计量单位以中华人民共和国法定计量单位为准,可参考《法定计量单位在医学上的应用》第2 版(人民军医出版社,1991)。
3.13 中文药品名称以中国药典2015 年版和国家药典委员会编写的《中国药品通用名称》(化学工业出版社,1997 年版)及1998 年补充本为准; 国家食品药品监督管理总局批准的新药采用批准的药名; 国外药品用国际非专利药品名(INN);中药材应采用正名,药典未收载者应附注拉丁文; 中成药采用通用名。不常见的中文药名、新药药名和药名缩略语应在文中首次出现时用括号注明英文全称。药名较长,且在文中频繁出现时,可用缩略语,并在文中首次出现加注,如吗替麦考酚酯(mycophenolate mofetil,MMF)。商品名和代号可在通用名后用括号注明。
3.14 数字与有效数字凡适合使用阿拉伯数字表达的地方,均应使用阿拉伯数字。下列情况应使用汉字: ①数字作为词素构成定型的词、词组、惯用语、缩略语或具有修辞色彩的语句如一律、十二指肠、三叉神经痛、五省一市、“八五”计划、相差十万八千里等; ②邻近两个数字并列表示概数,如三五天、二三米;③形容词前面的数字要用汉字,如这一实验方法有四大优点;④不定量词,如任何一个人,3 d 为一疗程; ⑤并列的几个阿拉伯数字与复指数相连时,复指数要用汉字,如几组数据中都含有3,6,9 三个数; ⑥筛号一律用汉字,如二号筛;⑦农历和中国清代以前的历史纪年,如正月初五,辛亥年六月二十七日,清康熙四十一年八月二十日; ⑧古籍文献标注中的卷次、页码等用汉字。公历世纪、年代、年、月、日、时刻一律用阿拉伯数字。年份要用阿拉伯数字写全称,如1995年。避免使用时间推移而易被误解的词如“今年”“去年”等。
数字的增加可用倍数表示,数字的减少只能用分数或百分数表示,如增加1 倍,减少1 /4 或减少25%。百分数的起止数目均标出%,如1% ~ 5%,不能写1 ~ 5%。体积、面积前后数字都需标出单位,如2 cm × 3 cm × 5 cm 不能写成2 × 3 × 125px,4 cm × 5 cm不能写成4 × 5 cm。单位相同的参数范围,只需写出一个参数单位,如36 ~ 38℃,120 ~ 180 nm,(25.3 ±0.1)nm。
一系列数值的计算单位相同时,允许在最后一个数字后面写出单位符号,如6.0,8.0,12.0 mol·L - 1。实验数据应作必要的统计学处理。测量的数据不能超过其测量仪器的精密度,例如6 347 意指6 000 分之1 的精密度,任何一个数字只允许最后一位有误差,前面的位数不应有误差。
在一组中的珋x ± s 应考虑个体的变异,一般以s 的1 /3 来定位数,如(3 614.5 ± 420.8)g 应定为(3.6 ± 0.4)kg,过多的位数并无意义。有效位数以后的数字修约数小于5 时舍去,大于5 时进1,若恰是5 时,前一位数逢奇则进1,逢偶(包括“0”)舍弃。修约时必须一次完成,例如23.48,若不要小数点,则应成为23。百分数的有效数根据分母数来定: 分母≤100,百分数到个位; 101≤分母≤1 000,百分数到小数点后1 位,依此类推。
3.15 计量单位及符号计量单位一律采用以国际单位制单位为基础的“中华人民共和国法定计量单位”(简称“法定单位”)。请参阅《量和单位》(北京: 中国标准出版社)。量名称、量符号应规范使用、书写。
3.16 凡公知公认的缩略语可以不加注释直接使用,如DNA、HBsAg 等。尚未公知公认的缩略语或全称过长在文中多次出现者,中文于文中第1 次出现时写出全称,在括号内写出缩略语或简称;外文于文中第1 次出现时写出中文全称,在括号内写出外文全称及缩略语。本刊常用代号和缩略语: s(秒),min(分),h(小时),d(天), kg(千克),L(升),ml(毫升),IU(国际单位),U(酶活力的国际单位),u(药物含量的单位),po(口服),iv(静脉注射),ivd(静脉滴注),im(肌内注射), ip(腹腔注射),ih(皮下注射),qd,qod,bid,tid,qid,q4h,q8h,pH,t1 /2 (半衰期),T(体温),R(呼吸),HR(心率),BP(血压),SBP(收缩压),DBP(舒张压),WBC(白细胞),RBC(红细胞),N(中性粒细胞),E(嗜酸性粒细胞),L(淋巴细胞),M(单核细胞),Hb(血红蛋白),Plt(血小板),BT(出血时间),CT(凝血时间),PT(凝血酶原时间),PTT(部分凝血活酶时间),BUN(血尿素氮),NPN(非蛋白氮),TG(三酰甘油),TC(总胆固醇),CH(胆固醇),LDL(低密度脂蛋白)、HDL(高密度脂蛋白)、VLDL(极低密度脂蛋白)、ALT(丙氨酸转氨酶),AST(天冬氨酸转氨酶),AKP(碱性磷酸酶),Ccr(肌酐清除率),Cr(肌酐),t 检验,F 检验,P(概率),n(样本数),G + (革兰阳性),G - (革兰阴性),cm·min - 1 (纸速),ml·min - 1 (滤速)。
离心处理不用转速(r·min - 1 ),改用离心力(× g)表示; 可用公式r × n2 × 11.18 × 10 - 6换算,式中r 为有效离心半径(cm),n 为转速(r·min - 1 )。
3.17 常见正(误)、宜用(不宜用)的名词术语及单位举例黏度(粘度); 报道(报导); 红细胞(红血球); 中性粒细胞(嗜中性白血球); 功能(机能); 综合征(综合症、症候群); 并发症(合并症); 适应证(适应症); 禁忌证(禁忌症); 辨证论治(辨症论治); 瘀血(郁血); 水肿(浮肿); 剖宫产(剖腹产); 梗死(梗塞); 机制(机理); 甲硫氨酸(蛋氨酸); 清蛋白(白蛋白); 三酰甘油(甘油三酯); 苷(甙); 首关效应(首过效应); 抗菌药(抗菌素); 吸光度(光密度); 相对标准偏差(变异系数); 相对分子质量(分子量)。病人、患者建议统一用患者。
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