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《中国循证儿科杂志》2022年04期
 
更新日期:2022-10-28   来源:中国循证儿科杂志   浏览次数:51   在线投稿
 
 

核心提示:目录指南共识胆道闭锁诊断与治疗循证实践指南陈功;姜璟?;汤悦;朱叶;肖现民;王建设;沈桢;王瑞;郑珊;张崇凡;245-259带瓣管道重建右

 
目录
指南·共识
胆道闭锁诊断与治疗循证实践指南陈功;姜璟?;汤悦;朱叶;肖现民;王建设;沈桢;王瑞;郑珊;张崇凡;245-259
带瓣管道重建右心室流出道循证实践指南单亚平;张惠锋;王瑞;贾兵;张崇凡;260-273
学龄前注意缺陷多动障碍儿童实施行为管理的专家共识柯晓燕;徐秀;陈立;杨莉;杨斌让;胡庆梅;程明安;张崇凡;274-280
论著
新生儿危重症先天性心脏病适宜筛查窗口期和筛查地点的系统评价和Meta分析陆天玮;胡晓静;吕天婵;马晓静;曾子倩;赵峥山;王定美;张崇凡;黄国英;281-289
COVID-19流行期间上海单中心儿童肺炎支原体和沙眼衣原体感染流行病学研究徐梦华;柳鹏程;卢丽娟;苏犁云;曹凌峰;徐锦;290-295
以周围性面瘫为首发症状的急性白血病患儿16例病例系列报告刘京;陆爱东;左英熹;吴珺;黄志卓;贾月萍;丁明明;张乐萍;秦炯;296-301
吗替麦考酚酯治疗抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病疗效的系统评价和Meta分析武鹏霞;常旭婷;李尚茹;张捷;吴晔;302-306
ASPM基因缺陷致新生儿小头畸形6例病例系列报告并文献复习俞可欣;梅红芳;陈辉耀;张坚涛;胡黎园;程国强;卢宇蓝;王慧君;吴冰冰;周文浩;杨琳;307-311
病案报告
BLM基因突变致无面部红斑Bloom综合征1例病例报告黄慧;杨玉;帅霞;陈卡;熊翔宇;312-315
SOX2基因新发变异致综合征型小眼畸形3型合并生长激素缺乏症1例病例报告黄仁昊;杨利;杨玉;冯亚琴;谢理玲;张东光;邹海英;316-318
SHANK3基因新发变异致Phelan-McDermid综合征1例病例报告刘春雪;王怡;邓晶鑫;徐琼;张凯峰;李慧萍;周秉睿;胡纯纯;徐秀;319-322
SPRED1基因突变致Legius综合征1例病例报告任韵清;丘贵英;刘吉鹏;吴鼎文;323-325
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