目录
本刊特稿
新发展阶段药品监管工作面临的形势和任务李利;4-13
坚定不移深化改革，锲而不舍强化监管 在监管实践中践行初心使命焦红;14-23
监管科学研究
浅议我国监管科学发展中亟待加强的几个方面李娜;马莉;谭德讲;许卉;24-33
我国医用产品监管标准现存问题及对策浅析马莉;李娜;谭德讲;32-37
用合理的质量量度指标助力药品质量的科学监管孙敏;谭德讲;37-45
监管国际比较
FDA突破性疗法资格认定后撤销案例分析周孟;张甜;杨劲;44-56
质量安全论坛
2015～2019年医疗器械生产企业飞行检查情况综述魏澜;聂涛;王爱君;54-62
天津市部分婴幼儿辅食及营养补充品添加油脂配料的情况调查宫郁郁;房彦军;62-73
依法监管实践
粤港澳大湾区医疗器械产业监管状况与展望严振;张锋;黄秀义;72-80
省级食品药品检查员队伍建设困境与破解路径初探陈海娟;张江清;郝晓雯;吴正善;包有存;李锦华;李宗;80-86
坚持“四个领先”聚焦“三链同构”推动漯河食品产业高质量发展张炜;徐自臣;86-90
监管智库报告
医疗器械临床试验监督抽查工作回顾与思考张正付;刘珊;王佳楠;李见明;90-97
2020全国医疗器械产业数据盘点郑珂;关巧贤;许佳锐;96-104
GEF-UNDP ABS项目专栏_专栏开栏语
创造公平合理的生物遗传资源利用规则与环境104
GEF-UNDP ABS项目专栏
我国粮食与农业植物遗传资源获取与惠益分享的现状、问题与未来工作设想杨庆文;王艳艳;张小勇;杨光;105-115
本草中国
神奇的天麻张进强;肖承鸿;周涛;郭兰萍;114-119