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《遗传》2022年10期
 
更新日期:2023-03-01   来源:遗传   浏览次数:167   在线投稿
 
 

核心提示:目录前言代谢性疾病的遗传基础与分子诊治周红文;孟卓贤;819-823领域动态糖尿病领域研发态势分析张丽雯;阮梅花;刘加兰;贺彩红;于

 
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前言
代谢性疾病的遗传基础与分子诊治周红文;孟卓贤;819-823
领域动态
糖尿病领域研发态势分析张丽雯;阮梅花;刘加兰;贺彩红;于建荣;824-839
综述
2型糖尿病进程中胰岛β细胞功能变化的分子机制吕承安;王若然;孟卓贤;840-852
肝脏分泌因子与代谢性疾病梁佳琦;刘畅;张雯翔;陈思禹;853-866
表观遗传修饰对脂肪组织产热的调控进展赵清雯;潘东宁;867-880
溶质载体SLC家族在非酒精性脂肪性肝病中的研究进展汤志全;石丽;熊晶;881-898
Prader-Willi综合征下丘脑功能障碍的遗传机制研究进展王心缘;孙睿;高原青;899-912
LMNA基因突变相关脂肪萎缩综合征的研究进展肖诚;刘洁颖;杨春如;于淼;913-925
研究报告
BSCL2基因复合杂合突变导致先天性全身性脂肪萎缩的分子机制研究叶静雅;黄爱洁;付真真;龚颖芸;杨洪远;周红文;926-936
特发性低促性腺激素性性腺功能减退症FGFR1与CEP290基因变异研究王姗姗;赵琬怡;吴慧潇;舒梦;袁嘉欣;方丽;徐潮;937-949
瘦素基因启动的新型脂肪细胞表达Cre工具小鼠的构建曾帆;王澜;万小勤;黄荣凤;张志辉;李旻典;950-957
实验操作指南
CUT&Tag技术在代谢组织细胞的实验操作张子寅;周燕萍;孟卓贤;958-966
小鼠葡萄糖钳夹技术方法的建立与操作龚颖芸;付真真;周红文;967-974
遗传资源
一例BBS12基因复合杂合突变导致Bardet-Biedl综合征的诊断和基因检测分析沈艳婷;凌雁;陆志强;李晓牧;卞华;颜红梅;夏明锋;常新霞;蒋晶晶;张晶;高鑫;975-982
一例以皮肤色素沉着为唯一临床表现的X-连锁肾上腺脑白质营养不良的诊疗和基因检测分析余佳瑜;陈婷;王智华;郑涓;曾天舒;983-989
封面说明817
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