《药物不良反应杂志》是中华医学会主办、国内外公开发行的学术期刊，为中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊）和中国科学引文数据库（CSCD）来源期刊，被国内外多个重要数据库收录。本刊的宗旨是通过报道药物不良反应及其发生规律，促进药物安全信息的交流，提高临床安全用药水平，为保障公众用药安全、维护公众身体健康服务。本刊办刊方针是理论与实践相结合，提高与普及相结合，倡导百花齐放、百家争鸣。本刊实行严格的专家审稿制度，依据稿件学术质量，公平、客观地取舍稿件。本刊主要栏目有述评、论坛、论著、综述、临床安全用药实践与研究、病例报告、中毒救治、新药园地和药害事件史话等，欢迎广大医药卫生工作者踊跃投稿。
1　投稿要求和注意事项
1.1　本刊不接收纸质来稿，请登录本刊网站进入“作者投稿”页面进行在线投稿。
1.2　文稿应具科学性、先进性、逻辑性和实用性，要求资料真实，论点明确，论据可靠，数据准确，结构严谨，层次清楚，语句通顺，文字精练。
1.3　来稿首页请标明以下内容：①题名。②全部作者姓名以及通信作者姓名、详细通信地址、邮政编码、联系电话和电子信箱。③国家或部、省级以上基金资助项目名称和编号，基金项目需要附批准文件或任务书复印件。④利益冲突声明，即所报道研究是否有经济利益、资产利益和知识产权等方面的利益冲突。⑤作者贡献声明，即每位作者对研究的计划、实施和报告做了哪些具体工作。⑥文稿是否已在非公开发行的刊物上发表或在学术会议交流过，或已用其他文种发表过，此三种情形不属于一稿两投，但是已用其他文种发表过的文稿需征得首次刊登期刊的同意方可投稿。
1.4　对重大研究成果，可申请“快速通道”发表，经审核同意一般在收到稿件后4个月内出版。凡要求以“快速通道”发表的论文，作者应提供关于论文创新性的书面说明、省部级或以上图书馆的查新报告及2位专家（非本单位）的推荐信，以说明该项成果的学术价值。申请进入“快速通道”的稿件需交纳一定的加急审稿费。
1.5　对人体试验研究论文，作者应说明其遵循的程序是否符合伦理审核委员会所制订的伦理学标准，并提供该委员会的批准文件（批准文号著录于论文中）及受试对象或其亲属的知情同意书复印件；对动物实验研究论文，应说明是否遵循了实验动物管理和使用相关规定，并提交实验动物伦理审查委员会批准文件和批准文号。
1.6　接到本刊收稿通知后2个月内未接到稿件处理通知，表明稿件仍在审阅中，作者若欲投他刊，请先与本刊编辑部联系，切勿一稿两投。若发现一稿两投将立即退稿。刊出文章若发现为一稿两用，本刊将刊登该文系二次发表并予以撤销的声明。
1.7　来稿文责自负。根据《中华人民共和国著作权法》，本刊对决定刊用的文稿可作文字修改、删节，凡涉及对作者原意的修改，则提请作者考虑。作者对审稿专家意见或编辑修改意见不认可，可提出书面申诉。作者应在编辑部规定的时限内返还修改稿，逾期超过1个月者，视作自动撤稿。
1.8　来稿一经接受刊登，由全部作者亲笔签署中华医学会系列杂志论文投稿介绍信及授权书(可登录本刊网站www.cadrj.com下载）并邮寄至本刊编辑部，论文的专有使用权即归中华医学会所有。中华医学会有权以电子期刊、光盘版、APP终端、微信等其他方式出版该论文；未经中华医学会同意，该论文的任何部分不得转载他处。
1.9　稿件确认刊用后需按通知数额交付相关发表费用。要求刊印彩图者需另付彩图印制工本费。稿件刊登后酌致稿酬（已含其他方式出版稿酬)，并视作者人数赠送当期杂志1~3册。
2　撰稿要求
2.1　不同体裁文稿撰写要求
2.1.1　述评类 述评和论坛类文章一般由编辑部约请相关领域内知名专家撰写。此类文章应对相关领域的研究现状和未来发展方向进行归纳和评价，其观点应反映学术界主流趋势，具有较强的学术导向性。撰写时可针对相关领域内的具体问题，结合已有的研究结果，介绍作者的经验，表明作者的观点，并有相应的证据支持。
2.1.2　指南与专家共识类 指南、专家共识、标准与规范等是进行循证决策和实践的重要工具，其制订应基于系统综述或Meta分析的证据，并对证据质量和推荐强度进行分级。在制订前应进行前瞻性注册（国际实践指南注册平台http://www.guidelines-registry.org），制订完成后按照国际实践指南报告规范工作组制定的规范化格式(RIGHT清单，http://right.statement.org)进行撰写和报告。此外，制订全过程应对参与者的利益冲突进行详细声明和管理。
2.1.3　论著　采用前言、方法、结果、讨论四段式格式撰写。
2.1.3.1　前言　简要阐明研究的背景、目的、理论根据和研究思路等。仅需提供与研究主题紧密相关的参考文献，不要涉及本研究中的数据或结论，不要与摘要雷同。
2.1.3.2　方法　描述研究设计的类型、研究对象（人或实验动物，包括对照组）的选择及其基本情况，以及所采用的研究方法。（1） 研究设计：应明确提出研究类型，包括临床研究或实验研究，前瞻性研究或回顾性研究，病例系列研究、病例对照研究、队列研究、非随机对照研究或随机对照研究等，对于临床试验应说明属于第几期临床试验。（2）对象：临床研究需注明病例和对照者来源及选择标准。动物实验研究需注明动物的名称、种系、等级、数量、来源（合格证号)、性别、年龄、体重、饲养条件和健康状况等。（3）方法：详述创新的方法及改良方法的改进之处，以备他人重复。采用他人方法，应标引参考文献，无须详细描述。（4） 材料：药品及化学试剂必须使用通用名称，并注明剂量和单位。确需使用商品名时，应在其通用名称后的括号内注明商品名及生产厂家。仪器、设备应注明名称、型号、规格和生产厂家，无须描述工作原理。（5）以药材研究为主题的论文，应注明药材的拉丁学名、鉴定人姓名及其工作单位。（6）统计学处理：①应说明所使用的统计学软件及版本和所用统计分析方法的具体名称。②尽量给出统计量的具体值（例如：t=3.45, χ2=4.68, F=6.79)，并尽可能给出具体的P值（例如：P=0.021)，当涉及总体参数时，应在给出显著性检验结果的同时给出95%置信区间，以便于读者通过原始数据检验所报告的结果。③使用相对数时，分母不宜小于20，要注意区分百分率与百分比。④统计学符号按GB 3358—2009《统计学词汇及符号》的有关规定书写，一律用斜体。④用[x±s]表达近似服从正态分布的定量资料，用M（Q1，Q3）表达呈偏态分布的定量资料。
2.1.3.3　结果　结果的叙述应实事求是，简洁明了，数据准确，层次清楚，逻辑严谨。介绍结果无须夹叙夹议，以免与讨论内容重复。应着重总结重要的研究结果。以数据反映结果时，不能只描述导数（如百分数)，应同时给出据以计算导数的绝对数。
2.1.3.4　讨论　着重讨论研究结果的创新之处及从中导出的结论，包括理论意义、实际应用价值、局限性以及对进一步研究的启示等。若不能导出结论，也可提出建议、设想、改进意见或待解决的问题等。可与其他有关的研究相比较，并将本研究结论与目的联系起来讨论。不必重述已在前言部分介绍过的背景资料或结果部分介绍过的详细数据。不应列入图或表。
2.1.3.5　报道前瞻性临床试验的论著应符合CONSORT(Consolidated Standards of Reporting Trials）声明（http://www.consort-statement.org/home）提出的各项要求，摘要应含有CONSORT声明列出的基本要素。应提供临床试验注册号。临床试验注册号可由中国临床试验注册中心（http://www.chictr.org/cn）或世界卫生组织国际临床试验注册平台的其他一级注册机构获得。临床试验注册号排在摘要下方。以“临床试验注册”(Trial registration）为标题，写出注册机构名称和注册号。
2.1.4　meta分析　meta分析需严格选择符合要求的文献进行分析，有严格的选择与剔除标准，主题选择得当，方法科学严谨，检索数据库遴选全面、具有代表性，文献来源期刊也要进行适当遴选。
2.1.5　综述　应对某一领域内某一问题的研究现状进行客观归纳和陈述，可结合作者自己的研究结果和观点。应选择目前研究进展较快的主题，不宜选择发展平缓的主题。应尽量选择近5年以内的文献进行综述。行文采用第三人称。
2.1.6　病例报告　要求报告内容为药物正常使用所致严重的、新的不良反应，或者用药过量所致中毒反应，或者用药错误引发的不良事件。分病历介绍和讨论两部分撰写。病历介绍部分无需段落标题，以“患者”字样开头，介绍患者年龄、性别、就诊或入院主要原因及时间、现病史、既往史、用药详细情况、不良反应/事件发生时间及临床表现、实验室检查结果、诊断依据、处理以及转归等。讨论部分应对药物与不良反应/事件的因果关系进行分析，结合国内外文献就药物的特点、不良反应/事件发生率、临床表现、发生机制、危险因素、诊断和鉴别诊断以及治疗和预防等进行讨论。
2.1.7　读者来信 应针对杂志已刊发内容和杂志工作，简要阐述自己的观点。
2.2　共性要求
2.2.1　题名　题名应以准确、简明的词语反映文章中最重要的特定内容。除公知公认者外，尽量不用外文缩略词。每篇文稿均应同时提供英文题名，中、英文题名含义应一致。
2.2.2　作者署名　作者应同时具备以下4项条件：（1）参与论文选题和设计，或参与资料分析和解释；（2）起草或修改论文中关键性理论或其他主要内容；（3）能按编辑部的修改意见进行核修，对学术问题进行解答，并最终同意论文发表；（4）除了负责本人的研究贡献外，同意对研究工作各方面的诚信问题负责。作者姓名在题名下按序排列，排序应在投稿前确定。投稿后确需改动作者排序时必须出示单位证明以及全部作者亲笔签名的署名无异议的书面材料。作者单位以单位名称（著录到科室)、所在城市、邮政编码为序置于作者姓名下一行。作者来自不同单位时，在作者姓名后用上角码编号，同时作者单位名称前冠上编号，作者与作者单位通过编号对应。作者单位需著录全称，不管是否来自同一单位。若有外籍作者，应附其本人同意在本刊发表的函件。署名作者在2人及以上时应标注通信作者。通信作者在作者单位名称下另起一行著录，姓名后注明电子邮箱。
2.2.3　所有论文均需附中、英文摘要 论著类文章采用结构式摘要，包括目的（Objective)、方法（Methods)、结果（Results）和结论（Conclusion)，各部分冠以相应的标题，一般在400字以内；其他类型文章采用指示性摘要，一般在200字以内。英文摘要前需列出英文题名，全部作者姓名（汉语拼音，姓和名均首字母大写，双字名中间不加连字符)，作者工作单位名称、所在城市名、邮政编码和国名。作者来自不同单位时的著录方式与中文论文相同，即通过作者姓名后和作者单位名称前的上角码编号对应。通信作者在作者单位下另起一行著录，以“Corresponding author：”字样开头，姓名后注明电子邮箱。
2.2.4　关键词　每篇论文需标引3~8个关键词（中、英文关键词分别置中、英文摘要下方)。请尽量使用美国国立医学图书馆编辑的最新版医学主题词表（MeSH）中所列的词。中医药关键词参照《中国中医药主题词表》。必要时可采用习用的自由词并排列于最后。
2.2.5　图和表　图和表应具有自明性和可读性。图与表不能重复同一数据。图和表要有序号，序号一律用阿拉伯数字，分别按其在正文内出现的先后顺序连续编码。每幅图、表应有简明确切的中文和英文题目。说明性的文字应置于图、表下方注释中，并在注释中标明图、表中使用的全部非公知公认的缩写词。图、表中注释用角码符号一律采用单个右上角码的形式，按英文字母小写形式（a、b、c……）顺序选用并在注释中以先横后纵的顺序依次注释各自的含义。本刊采用三线表（顶线、表头线、底线)，有合计行和统计值行时，加辅助横线。表内数据要求同一指标有效位数一致，一般按标准差的1/3确定有效位数。照片应提供有良好清晰度和对比度、DPI>300的JPG格式图片。若利用人像，应征得本人的书面同意，或遮盖其能被辨认出系何人的部分。大体标本图片在图内应有尺度标记。组织形态学图片要求注明染色方法和放大倍数。图表中若有引自他刊者，应注明出处，并附版权所有者同意使用该图的书面材料。
2.2.6　医学名词　应使用全国科学技术名词审定委员会公布的名词。尚未通过审定的学科名词，可选用最新版《医学主题词表（MeSH)》《医学主题词注释字顺表》和《中医药主题词表》中的主题词。对没有通用译名的名词术语于文内第一次出现时，应注明原词。中医名词术语按GB/T 16751.1/2/3—1997 《中医临床诊疗术语疾病部分/证候部分/治法部分》和GB/T 20348—2006《中医基础理论术语》执行，腧穴名称与部位名词术语按GB/T 12346—2006《腧穴名称与定位》和GB/T 13734—2008《耳穴名称与定位》执行。
2.2.7　药物名称　以最新版本《中华人民共和国药典》和《中国药品通用名称》(均由中国药典委员会编写）为准。确需使用商品名时应先注明其通用名称。中药应采用正名，药典未收录者应附注拉丁文名称。
2.2.8　计量单位　执行GB 3100/3101/3102—1993《国际单位制及其应用/有关量、单位和符号的一般原则/(所有部分）量和单位》的有关规定，可参阅中华医学会杂志社编写的《法定计量单位在医学上的应用》第3版（人民军医出版社2001年出版)。
2.2.9　缩略词　题名一般不用缩略词。在摘要及正文中首次出现缩略词时应给出其中文全称，在正文中首次出现缩略词时应同时给出其英文全称。缩略词应尽量少用，不超过4个汉字的名词一般不使用缩略词，以免影响文章的可读性。
2.2.10　志谢　置于正文后、参考文献前。用于对参与部分工作、提供技术性帮助、提供工作方便、给予指导但尚达不到作者资格者，以及提供资助的团体或个人表示感谢。文字力求简练，评价得当。须征得被感谢人的书面同意后，方可提名感谢。
2.2.11　利益冲突和作者贡献声明　著录于正文末、参考文献前。
2.2.12　层次标题　层次标题是对本段、本条主题内容的高度概括。各层次的标题应简短明确，同一层次标题的词组结构应尽可能相同。层次标题的编号采用阿拉伯数字，即1，1.1，1.1.1，1.1.1.1。一般不超过4级。文内接排的序号可用圆括号数码“（1）”、“1)”或圈码“①”系列。
2.2.13　参考文献 应著录作者亲自阅读过的、主要的、较新的、发表于正式出版物上的原始文献。著录格式执行GB/T 7714—2015《信息与文献 参考文献著录规则》。采用顺序编码制著录，依照参考文献在文中出现的先后顺序用阿拉伯数字（置于方括号中）标出，文后按正文部分标注的序号依次列出各篇参考文献。日文汉字请按日文规定书写，勿与我国汉字及简化字混淆。同一文献作者不超过3人全部著录；超过3人可以只著录前3人，后依文种加表示“，等”的文字。作者姓名一律姓氏在前、名字在后，外国人的名字采用首字母缩写形式，缩写名后不加缩写点；不同作者姓名之间用“，”隔开。题名后标注文献类型（普通图书，M；会议论文集，C；汇编，G；报纸, N；期刊，J；学位论文，D；报告，R；标准，S；专利，P；数据库，DB；计算机程序，CP；电子公告，EB）和载体类型（磁带，MT；磁盘，DK；光盘，CD；联机网络，OL）标识代码。外文期刊名称用缩写，采用美国国立图书馆Medline/PubMed数据库的刊名缩写形式。中文期刊用全名。每条参考文献均须著录起止页。对有DOI编码的文章必须著录DOI，列于末尾。参考文献为中文者需双语著录。首先著录中文文献，然后著录该文献的英译文。作者姓名的英译采用汉语拼音形式表示，姓的首字母大写，名按音节以首字母大写形式缩写。刊名的英译参照Medline/PubMed数据库的刊名缩写规则使用英文简称，不使用汉语拼音名称；无规范英文简称者著录全部英文刊名。
示例
［1］ 赵红, 刘丽改, 孙磊, 等. 何首乌相关肝损伤的临床及病理特征研究[J]. 药物不良反应杂志, 2021, 23(8): 416-423. DOI: 10.3760/cma.j.cn114015-20210514-00562.
Zhao H, Liu LG, Sun L, et al. Study on clinical and pathological characteristics of Polygonum multiflorum-associated liver injury[J]. ADRJ, 2021, 23(8): 416-423. DOI: 10.3760/cma.j.cn114015-20210514-00562.
［2］ Fugger L, Jensen LT, Rossjohn J. Challenges, progress, and prospects of developing therapies to treat autoimmune diseases[J]. Cell, 2020, 181(1): 63-80. DOI: 10.1016/j. cell. 2020.03.007.
［3］ 陈新谦, 金有豫, 汤光. 新编药物学[M]. 18版. 北京: 人民卫生出版社, 2018: 437.
Chen XQ, Jin YY, Tang G. New pharmaceutics[M]. 18th ed. Beijing: People′s Medical Publishing House, 2018: 437.
［4］ World Health Organization. The top 10 causes of death[EB/OL]. (2020-12-09) [2021-10-18]. https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/the-top-10-causes-of-death.